بررسی رابطه ی چندشکلی های ژنتیکی gstt1، gstm1 و gstz1 و بیماری amd (age-related macular degeneration

بیماری amd یک بیماری چشمی است که به دلیل زوال شبکیه ی چشم حاصل می شود. بیماری amd از دلایل عمده ی نابینایی برگشت ناپذیر در افراد 65-60 سال و بالاتر می باشد. دو نوع مختلف از این بیماری وجود دارد: ترشحی و غیر ترشحی. گلوتاتیون -s ترانسفرازهای محلول (gsts) یک خانواده ی بزرگ مستقل از پروتئین های چند وظیفه ی هستند و بعنوان آنزیم های فاز دوم بیوترانسفورماسیون شناخته شده و در محافظت سلول ها در برابر گونه های فعال اکسیژن (ros) و سم زدایی بسیاری از گزینوبیوتیک ها شامل کارسینوژن ها، آلودگی های محیطی، عوامل ضد سرطان، آنتی بیوتیک ها و محصولات فرآیندهای اکسیداتیو نقش دارند. در مطالعه حاضر پلی مورفیسم ژن های gstt1، gstm1 و gstz1 در ارتباط با استعداد ابتلا به بیماری amd مورد بررسی قرار گرفت. 112 فرد مبتلا به amd و 112 فرد سالم به عنوان افراد بیمار و شاهد انتخاب شدند. ژنوتیپ های gstt1 و gstm1 با روش pcr و ژنوتیپ gstz1 با روشrflp-pcr تشخیص داده شد. نتایج مطالعه ی حاضر هیچ ارتباطی را برای نقش ژن های gstt1 (542/0 = p، 511/1 _ 456/1 = ci 95%، 83/0 or =)، gstm1 (889/0 =p ، 66/1 _ 558/1 = ci 95%، 962/0or = ) و gstz1 (05/0>p) با ظهور ابتلا به amd نشان نمی دهد. ارتباط استعمال دخانیات (004/0p =، 25/5-35/1=%95 ci، 66/2=or) با بیماری amd در این مطالعه تایید شد. در گروه بیماران, فراوانی افراد شاغل در خارج اتاق با بیماری amd ارتباط نشان داد (025/0p =، 55/3 – 08/1 = ci 95%، 96/1 = or)،